Quand un métal est utilisé pour traiter une maladie génétique rare

par Zoé Durin, Post-Doc in Biochemistry-, Université de Lille
Arnaud Bruneel, Maitre de conférences des Universités - Praticien Hospitalier en biochimie, AP-HP
François Foulquier, Directeur de Recherche CNRS, Université de Lille
Pascale de Lonlay, PUPH, Prof. en Pédiatrie, Cheffe de service des maladies héréditaires du métabolisme, AP-HP

Le manganèse pourrait permettre de traiter une maladie génétique rare de la famille des CDG caractérisées par une atteinte intellectuelle et un retard de croissance. Un nourrisson en a déjà bénéficié.

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